Entwurf

Darreichungsform [M639]

Eigenschaft Wert
M-Nummer M639
Vorgänger ID
BMS ID 2699
GDSN Attributname dosageFormTypeCodeReference
Zusätzliche BMS IDs 2704
Zusätzliche GDSN Attributnamen dosageFormTypeCodeReference/@codeListName
Datenelementgruppe Arzneimittel
Datenelementuntergruppe
xPath /catalogue_item_notification:catalogueItemNotificationMessage/transaction/documentCommand/catalogue_item_notification:catalogueItemNotification/catalogueItem/tradeItem/tradeItemInformation/extension/*[namespace-uri()='urn:gs1:gdsn:pharmaceutical_item_information:xsd:3' and local-name()='pharmaceuticalItemInformationModule']/pharmaceuticalItemInformation/dosage/dosageFormTypeCodeReference
SET-Anweisung pharmaceutical_item_information:pharmaceuticalItemInformationModule/dosage/dosageFormTypeCodeReference SET pharmaceutical_item_information:pharmaceuticalItemInformationModule/dosage/dosageFormTypeCodeReference @codeListName = DosageFormTypeCodeReference
Hierarchieebene Basisartikel
Format Codeliste
Ausprägung / Wertebereich
Codeliste DosageFormTypeCodeReference
Wiederholbarkeit Attribut Falsch
Wiederholbarkeit Attributgruppe Falsch
Multi Sprache Maßeinheit Währung
Komponenten
Pfandinformation
Triggerelement
Verpackungsbezug
In diesem Attribut werden ausschließlich
Angaben erwartet, die sich auf der Produktverpackung finden
Verpackungsbezug Ausnahme

Status

StatusHierarchieebeneZielmarktProfil
Bedingt MussBasisartikelDEFMCG

Definition

Angabe der Darreichungsform, die die physische Form eines Medikaments oder Nahrungsergänzungsmittels liefert.

Ergänzende Community Beschreibung

Die Darreichungsform gibt an, in welcher Zubereitung das Arzneimittel verabreicht wird (Kapsel, Flüssigkeit, Salbe, …). Die Verpflichtung zur Angabe der Darreichungsform ergibt sich aus §10 Abs.1 S.1 Nr.5 des AMG.

Bedingungen und Verknüpfungen

./.

Weitere Attribute in diesem Zusammenhang


CIN XML Beispiel



Validierungsregeln

Community VR

GPC Community VR

DQ VR
Geprüft durch Enthalten in
ID Fehlermeldung
276-000029Wenn regulationTypeCode (BMS ID 3070) gleich PHARMACEUTICAL_PRODUCT_DIRECTIVE oder FREE_PHARMACEUTICAL_PRODUCTS_DIRECTIVE ist, dann MÜSSEN drugSideEffectsAndWarnings (BMS ID 2682) und targetConsumerAgeGroupCode (BMS ID 6158) und dosageFormTypeCodeReference (BMS ID 2699) und enumerationValueDescription (BMS ID 1453) und activeIngredientStatement (BMS ID 8785) und drugContraindications (BMS ID 8800) und fieldOfApplication (BMS ID 8796) und isTradeItemTraditionalHerbalDrug (BMS ID 8799) verwendet werden.
ID Fehlermeldung
Geprüft durch Enthalten in
ID Fehlermeldung
ID Fehlermeldung
Geprüft durch Enthalten in
ID Bedingung Logik
ID Bedingung Logik


Sichtprüfungsrelevant