Entwurf

Gegenanzeigen / Sprache [M642]

Eigenschaft Wert
M-Nummer M642
Vorgänger ID
BMS ID 8800
GDSN Attributname drugContraindications
Zusätzliche BMS IDs 8801
Zusätzliche GDSN Attributnamen drugContraindications/@languageCode
Datenelementgruppe Arzneimittel
Datenelementuntergruppe
xPath /catalogue_item_notification:catalogueItemNotificationMessage/transaction/documentCommand/catalogue_item_notification:catalogueItemNotification/catalogueItem/tradeItem/tradeItemInformation/extension/*[namespace-uri()='urn:gs1:gdsn:pharmaceutical_item_information:xsd:3' and local-name()='pharmaceuticalItemInformationModule']/pharmaceuticalItemInformation/drugContraindications
SET-Anweisung pharmaceutical_item_information:pharmaceuticalItemInformationModule/ pharmaceuticalItemInformation/drugContraindications pharmaceutical_item_information:pharmaceuticalItemInformationModule/pharmaceuticalItemInformation/drugContraindications/@languageCode
Hierarchieebene Basisartikel
Format an..5000
Ausprägung / Wertebereich
Codeliste LanguageCode
Wiederholbarkeit Attribut Falsch
Wiederholbarkeit Attributgruppe Falsch
Multi Sprache Maßeinheit Währung Wahr
Komponenten
Pfandinformation
Triggerelement
Verpackungsbezug
In diesem Attribut werden ausschließlich
Angaben erwartet, die sich auf der Produktverpackung finden
Verpackungsbezug Ausnahme

Status

StatusHierarchieebeneZielmarktProfil
Bedingt MussBasisartikelDEFMCG

Definition

Kontraindikationen sind bestimmte Situationen oder Zustände, in denen eine bestimmte Behandlung, ein bestimmtes Medikament oder ein bestimmtes Verfahren nicht angewendet werden sollte, da es für den Patienten schädlich sein könnte oder seine Anwendung ist nur nach sorgfältiger Abwägung der damit verbundenen Risiken zulässig.

Ergänzende Community Beschreibung

Kontraindikationen werden auch als Gegenanzeigen bezeichnet.
Die Verpflichtung zur Angabe der Anwendungsbestimmung ergibt sich aus §11 Abs.1 S.1 Nr.3a des AMG. Die Formulierungen der Warnhinweise sind i.d.R. „soll nicht“, die der Gegenanzeigen „darf nicht“ und diese finden sich in unterschiedlichen Abschnitten der Gebrauchsinformation.

Bedingungen und Verknüpfungen

Wenn ein Text angegeben wird, muss auch die entsprechende Sprache übermittelt werden.

Weitere Attribute in diesem Zusammenhang


CIN XML Beispiel



Validierungsregeln

Community VR

GPC Community VR

DQ VR
Geprüft durch Enthalten in
ID Fehlermeldung
276-000029Wenn regulationTypeCode (BMS ID 3070) gleich PHARMACEUTICAL_PRODUCT_DIRECTIVE oder FREE_PHARMACEUTICAL_PRODUCTS_DIRECTIVE ist, dann MÜSSEN drugSideEffectsAndWarnings (BMS ID 2682) und targetConsumerAgeGroupCode (BMS ID 6158) und dosageFormTypeCodeReference (BMS ID 2699) und enumerationValueDescription (BMS ID 1453) und activeIngredientStatement (BMS ID 8785) und drugContraindications (BMS ID 8800) und fieldOfApplication (BMS ID 8796) und isTradeItemTraditionalHerbalDrug (BMS ID 8799) verwendet werden.
ID Fehlermeldung
Geprüft durch Enthalten in
ID Fehlermeldung
ID Fehlermeldung
Geprüft durch Enthalten in
ID Bedingung Logik
ID Bedingung Logik


Sichtprüfungsrelevant