Änderungsansicht

Dosierbeschränkungen / Sprache [M265]

Eigenschaft	Wert
M-Nummer	M265
Vorgänger ID
BMS ID	2709
GDSN Attributname	dosageRestrictionLimits
Zusätzliche BMS IDs	2710
Zusätzliche GDSN Attributnamen	dosageRestrictionLimits/@languageCode
Datenelementgruppe	Arzneimittel
Datenelementuntergruppe
xPath	/catalogue_item_notification:catalogueItemNotificationMessage/transaction/documentCommand/catalogue_item_notification:catalogueItemNotification/catalogueItem/tradeItem/tradeItemInformation/extension/*[namespace-uri()='urn:gs1:gdsn:pharmaceutical_item_information:xsd:3' and local-name()='pharmaceuticalItemInformationModule']/pharmaceuticalItemInformation/dosage/dosageRestrictionLimits
SET-Anweisung	pharmaceutical_item_information:pharmaceuticalItemInformationModule/pharmaceuticalItemInformation/dosage/dosageRestrictionLimits pharmaceutical_item_information:pharmaceuticalItemInformationModule/pharmaceuticalItemInformation/dosage/dosageRestrictionLimits/@languageCode
Hierarchieebene	Basisartikel
Format	an..2500
Ausprägung / Wertebereich
Codeliste	LanguageCode
Wiederholbarkeit Attribut	Wahr
Wiederholbarkeit Attributgruppe	Falsch
Multi Sprache Maßeinheit Währung	Wahr
Komponenten
Pfandinformation
Triggerelement	Falsch
Verpackungsbezug In diesem Attribut werden ausschließlich Angaben erwartet, die sich auf der Produktverpackung finden	Wahr
Verpackungsbezug Ausnahme

Status

Status	Hierarchieebene	Zielmarkt	Profil
Optional	Basisartikel	DE	FMCG

Definition

Angabe der Dosierbeschränkung des Arznei- oder Ergänzungsmittels. Beispiele: Nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag, Nicht länger als 14 Tage einnehmen. Dies kann - oder muss in manchen Zielmärkten - auf dem Produkt ausgewiesen sein (z.B. in der EU für Fertigarzneimittel nach "Richtlinie 2001/83/EG vom 6. November 2001").

Ergänzende Community Beschreibung

Die Angabe von Dosierbeschränkungen und Nebenwirkungen ist bei Fertigarzneimitteln gesetzlich vorgeschrieben. Die Verpflichtung zum Beipackzettel mit bestimmten Inhalten ergibt sich für die Länder der Europäischen Union aus der "Richtlinie 2001/83/EG vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel".

Bedingungen und Verknüpfungen

Wenn ein Text angegeben wird, muss auch die entsprechende Sprache übermittelt werden.

Weitere Attribute in diesem Zusammenhang

Arzneimittel

CIN XML Beispiel

Validierungsregeln

ID	Fehlermeldung

ID	Fehlermeldung

ID	Fehlermeldung

ID	Fehlermeldung

ID	Bedingung	Logik
VR001455	Wenn " Basisartikel [M243] " = "true" und "Dosierbeschränkungen [M265]" >= 2x gefüllt ist	dann darf "Dosierbeschränkungen [M265]" keine identischen Angaben enthalten {ci}
VR002012	Wenn " Basisartikel [M243] " = "true" und [" Dosierbeschränkungen / Sprache [M265] " oder " Dosierempfehlungen / Sprache [M264] " oder " Mögliche Nebenwirkungen / Warnungen / Sprache [M266] " oder "Wechselwirkungen/ Sprache [M465]"] "(" oder "[" oder "{" enthält	dann muss [" Dosierbeschränkungen / Sprache [M265] " oder " Dosierempfehlungen / Sprache [M264] " oder " Mögliche Nebenwirkungen / Warnungen / Sprache [M266] " oder "Wechselwirkungen/ Sprache [M465]"] für gefundene "(" auch ")" oder für gefundene "[" auch "]" oder für gefundene "{" auch "}" enthalten

ID	Bedingung	Logik
VR002012	Wenn " Basisartikel [M243] " = "true" und [" Dosierbeschränkungen / Sprache [M265] " oder " Dosierempfehlungen / Sprache [M264] " oder " Mögliche Nebenwirkungen / Warnungen / Sprache [M266] " oder "Wechselwirkungen/ Sprache [M465]"] "(" oder "[" oder "{" enthält	dann muss [" Dosierbeschränkungen / Sprache [M265] " oder " Dosierempfehlungen / Sprache [M264] " oder " Mögliche Nebenwirkungen / Warnungen / Sprache [M266] " oder "Wechselwirkungen/ Sprache [M465]"] für gefundene "(" auch ")" oder für gefundene "[" auch "]" oder für gefundene "{" auch "}" enthalten

GPC Klassen

Class Code	Class Titel	Class Definition
12010100	Cannabis - essbare Produkte
51121600	Vitamine / Mineralstoffe / Nahrungsergänzungsmittel
51121500	Diätunterstützung
51121900	Stimulantien / Aufputschmittel

Sichtprüfungsrelevant

Wahr

DQX

Prüfkategorie	definierte Zuordnung
Mehrangabe	Eine Mehrangabe liegt vor, wenn sich keine korrespondierende Angabe auf dem Produktbild wiederfindet.
Abweichung	Eine Abweichung liegt vor, wenn sich eine Angabe im Attribut fehlerhaft zum Produktbild wiederfindet.
Prüfhinweise	Die Angabe findet sich bei Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln auf dem Produktbild oder auf dem Beipackzettel oder in der Gebrauchsinformation auch unter der Bezeichnung „Dauer der Anwendung“.
Produktbeispiele	-
Korrekte Angabe	Beispiel 1: Datensatz: Produktbild: Die Angabe „Nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag“ befindet auf dem Produktbild. Die Angaben stimmen exakt überein
Fehlerhafte Mehrangabe	Beispiel 2: Datensatz: Produktbild: Es gibt keine Dosierbeschränkung auf dem Produktbild. Die Angabe stellt einen Fehler dar, weil sich auf dem Produktbild keine korrespondierende Dosierungsempfehlung befindet.
Abweichende Angabe	Beispiel 3: Datensatz: Produktbild: Die Angabe „Nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag“ befindet sich auf dem Produktbild. Die Angabe „Nicht mehr als 8 pro Tag“ stellt einen Fehler dar, weil sie abweichend zur Angabe auf dem Produktbild ist. Die Angabe „Tabletten“ fehlt.
Fehlerhafte Minderangabe	-