Entwurf

Validierungsregel: VR001187

ID Vorgänger ID Alte GPC Nummer Typ Schweregrad Zielattribut Betroffene Attribute
VR001187DQ/ValidierungsregelWarningM234M233, M243, M250, M253, M258, M259, M260, M261, M286

Beschreibung VR001187 prüft, ob für freiverkäufliche oder apothekenpflichtige Arzneimittel die " Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234] " eine Zulassungsnummer enthält.
Bedingung Wenn " Basisartikel [M243] " = "true" und " Verpackungsart [M286] " ungleich "NE" und " Rechtliche Produktkategorie [M250] " = "FREE_PHARMACEUTICAL_PRODUCTS_DIRECTIVE" oder "PHARMACEUTICAL_PRODUCT_DIRECTIVE" enthält und [["Rechtlich vorgeschriebene Produktbezeichnung [M261]" oder "Artikelbezeichnung [M259]" oder "Artikelkurzbezeichnung [M260]" oder "Zusätzliche Artikelbeschreibung [M258]" oder "Funktionsbezeichnung [M253]"] enthält nicht "(!?)Registriert() homöopathisch()" oder "(!?)Traditionell() pflanzlich()" {ci}] oder [["Rechtlich vorgeschriebene Produktbezeichnung [M261]" oder "Artikelbezeichnung [M259]" oder "Artikelkurzbezeichnung [M260]" oder "Zusätzliche Artikelbeschreibung [M258]" oder "Funktionsbezeichnung [M253]"] beginnt mit "()Heilwasser()"] und " Zusätzliche Artikelidentifikation: Art [M233] " = "EU_MEDICAL_PRODUCT_NUMBER" enthält und " Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234] " gefüllt ist {ci}
Logik dann muss " Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234] " = "(!?)Zul. - Nr.()" oder "(!?)Zul.-Nr.()" enthalten {cs}
Fehlermeldung VR001187 - " Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234] ": Die Angabe ist fehlerhaft. Für Produkte mit "(FREE_PHARMACEUTICAL_PRODUCTS_DIRECTIVE) - Freiverkäufliche Arzneimittel" oder "(PHARMACEUTICAL_PRODUCT_DIRECTIVE) - Apothekenpflichtige Arzneimittel" im Attribut " Rechtliche Produktkategorie [M250] " und mit " Zusätzliche Artikelidentifikation: Art [M233] " gleich "EU_MEDICAL_PRODUCT_NUMBER" wird die Angabe "Zul.-Nr." erwartet.
Version 02.02
Referenztabellen

DQ

DQ_Version DQ-V 2.7
Metrik Konsistenz
KPI-relevant Ja
Rule Motivation Arzneimittelgesetz § 10 (1) 3.;Heilmittelwerbegesetz § 3a

Auslistung

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Grund für Verwurf
Kommentar
Auslistung mit DQ-Standard