Entwurf

Validierungsregel: VR001188

ID Vorgänger ID Alte GPC Nummer Typ Schweregrad Zielattribut Betroffene Attribute
VR001188DQ/ValidierungsregelWarningM234M233, M243, M250, M253, M258, M259, M260, M261, M286

Beschreibung VR001188 prüft, ob für registrierte homöopathische oder traditionell pflanzliche Arzneimittel die "Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234]" eine Registrierungsnummer enthält.
Bedingung Wenn "Basisartikel [M243]" = "true" und "Verpackungsart [M286]" ungleich "NE" und "Rechtliche Produktkategorie [M250]" = "FREE_PHARMACEUTICAL_PRODUCTS_DIRECTIVE" oder "PHARMACEUTICAL_PRODUCT_DIRECTIVE" enthält und ["Rechtlich vorgeschriebene Produktbezeichnung [M261]" oder "Artikelbezeichnung [M259]" oder "Artikelkurzbezeichnung [M260]" oder "Zusätzliche Artikelbeschreibung [M258]" oder "Funktionsbezeichnung / Sprache [M253]"] enthält ["(!?)Registriert() homöopathisch()" oder "(!?)Traditionell() pflanzlich()"] und "Zusätzliche Artikelidentifikation: Art [M233]" = "EU_MEDICAL_PRODUCT_NUMBER" enthält und "Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234]" gefüllt ist {ci}
Logik dann muss "Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234]" = "(!?)Reg. - Nr.()" oder "(!?)Reg.-Nr.()" enthalten {cs}
Fehlermeldung VR001188 - "Zusätzliche Artikelidentifikation: Wert [M234]": Die Angabe ist fehlerhaft. Für Produkte mit der Angabe "(FREE_PHARMACEUTICAL_PRODUCTS_DIRECTIVE) - Freiverkäufliche Arzneimittel" oder "(PHARMACEUTICAL_PRODUCT_DIRECTIVE) - Apothekenpflichtige Arzneimittel" im Attribut "Rechtliche Produktkategorie [M250]" und einem Hinweis auf homöopathische oder traditionell pflanzliche Arzneimittel und "Zusätzliche Artikelidentifikation: Art [M233]" gleich "(EU_MEDICAL_PRODUCT_NUMBER) - Arzneimittel-Zulassungsnummer" wird die Angabe "Reg.-Nr." erwartet.
Version 02.02
Referenztabellen

DQ

DQ_Version DQ-V 2.7
Metrik Konsistenz
KPI-relevant Ja
Rule Motivation Arzneimittelgesetz § 10 (4) 9.;§ 10 (4a)

Auslistung

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Grund für Verwurf
Kommentar
Auslistung mit DQ-Standard